कीमोथेरेपी पर ट्यूमर बैकफायर – साइंस डेली

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कीमोथेरेपी पर ट्यूमर बैकफायर – साइंस डेली

सर्जरी के साथ ट्यूमर को हटाने से पहले स्तन कैंसर वाले कुछ रोगियों को कीमोथेरेपी प्राप्त होती है। Approach नियोएडजुवेंट ’थेरेपी नामक यह दृष्टिकोण, स्तन-संरक्षण सर्जरी को सुविधाजनक बनाने के लिए ट्यूमर के आकार को कम करने में मदद करता है, और सर्जन को हटाने के लिए कुछ या कोई कैंसर कोशिकाओं को छोड़कर ट्यूमर को भी मिटा सकता है। उन मामलों में, रोगियों को सर्जरी के बाद जीवन के लिए कैंसर-मुक्त रहने की बहुत संभावना है।

लेकिन केमोथेरेपी के तहत सभी ट्यूमर सिकुड़ते नहीं हैं। यदि ट्यूमर नवदुर्गात्मक चिकित्सा का विरोध करता है, तो मेटास्टेटिक रोग के विकास का एक उच्च जोखिम हो सकता है, जिसका अर्थ है कि ट्यूमर अन्य अंगों, जैसे हड्डियों या फेफड़ों में पुनरावृत्ति करेगा। यह कैंसर कोशिकाओं के कारण हो सकता है जो कीमोथेरेपी का विरोध करते हैं और अन्य अंगों में फैल जाते हैं जबकि प्राथमिक ट्यूमर का इलाज किया जाता है।

अब, ईपीएफएल में मिशेल डी पाल्मा के नेतृत्व में वैज्ञानिकों की एक अंतरराष्ट्रीय टीम ने इस प्रक्रिया में नई रोशनी डाली है। प्रायोगिक ट्यूमर मॉडल के साथ काम करते हुए, शोधकर्ताओं ने पाया कि रोगियों, पैक्लिटैक्सेल और डॉक्सोरूबिसिन के लिए अक्सर दो कीमोथेरेपी दवाओं का उपयोग किया जाता है, जो एक्सोसोम नामक छोटे पुटिकाओं को छोड़ने के लिए स्तन ट्यूमर को प्रेरित करते हैं। कीमोथेरेपी के तहत एक्सोसोम में प्रोटीन एनेक्सिन-ए 6 होता है, जो अनुपचारित ट्यूमर से निकलने वाले एक्सोसोम में मौजूद नहीं होता है। “ऐसा लगता है कि एक्सोसोम में एनेक्सिन-ए 6 का लोडिंग कीमोथेरेपी के जवाब में काफी बढ़ा है,” अध्ययन के पहले लेखक इयाना केकलीकोग्लू बताते हैं।

एक कीमोथेरेपी उपचारित ट्यूमर से मुक्त होने के बाद, एक्सोसम रक्त में घूमते हैं। फेफड़े तक पहुंचने पर, एक्सोसोम अपनी सामग्री को छोड़ देते हैं, जिसमें एनेक्सिन-ए 6 भी शामिल है। यह फेफड़ों की कोशिकाओं को एक और प्रोटीन, CCL2 जारी करने के लिए उत्तेजित करता है, जो मोनोसाइट्स नामक प्रतिरक्षा कोशिकाओं को आकर्षित करता है।

यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया खतरनाक हो सकती है, क्योंकि पिछले अध्ययनों से पता चला है कि मोनोसाइट्स फेफड़ों में कैंसर कोशिकाओं के अस्तित्व और विकास को सुविधाजनक बना सकता है, जो मेटास्टेसिस के शुरुआती चरणों में से एक है। डी पाल्मा कहते हैं, “संक्षेप में, हमारे अध्ययन ने कीमोथेरेपी और स्तन कैंसर मेटास्टेसिस के बीच एक नई कड़ी की पहचान की है।”

अपने प्रयोगशाला के आंकड़ों को नियंत्रित करते हुए, शोधकर्ताओं ने एनाक्सिन-ए 6 के स्तर में वृद्धि की, जो नवजात शिशु रसायन चिकित्सा के दौर से गुजर रहे स्तन कैंसर रोगियों के एक्सोसोम में भी पाया गया। हालांकि, डी पाल्मा निष्कर्षों पर कूदने के खिलाफ चेतावनी देते हैं: “जबकि यह अवलोकन हमारे निष्कर्षों के महत्व का समर्थन करता है, फिलहाल हमें पता नहीं है कि एनेक्सिन-ए 6 में मानव स्तन कैंसर में कोई प्रो-मेटास्टेटिक गतिविधि है या नहीं।”

महत्वपूर्ण रूप से, शोधकर्ताओं ने पाया कि कीमोथेरेपी के दौरान एनेक्सिन-ए 6 को बेअसर करने या मोनोसाइट्स को अवरुद्ध करने से प्रायोगिक स्तन ट्यूमर को मेटास्टेसाइजिंग से फेफड़े में जाने से रोकता है। ये परिणाम नवजात रसायन चिकित्सा की प्रभावकारिता और सुरक्षा में सुधार करने में मदद कर सकते हैं। डी पाल्मा कहते हैं, “विभिन्न मोनोकाइट अवरोधकों को नैदानिक ​​उपयोग के लिए विकसित किया गया है, इसलिए उन्हें एक्सोसॉम्स द्वारा मध्यस्थता से अवांछित दुष्प्रभावों को सीमित करने के लिए नवदुर्गा कीमोथेरेपी के साथ संयोजन में परीक्षण किया जा सकता है,” डी पाल्मा कहते हैं।

अध्ययन के क्लिनिकल दल ने कहा, “हमारे निष्कर्षों में संकेत मिलने पर रोगियों को नवजात कीमोथेरेपी प्राप्त करने से हतोत्साहित नहीं करना चाहिए।” “यह कई आक्रामक स्तन कैंसर के लिए एक आवश्यक और संभावित उपचारात्मक उपचार बना हुआ है, जैसा कि कई नैदानिक ​​परीक्षणों द्वारा दिखाया गया है।”

प्रोफेसर डी पाल्मा की लैब ईपीएफएल में स्कूल ऑफ लाइफ साइंसेज के भीतर स्विस इंस्टीट्यूट फॉर एक्सपेरिमेंटल कैंसर रिसर्च (ISREC) का हिस्सा है। ISREC स्विस कैंसर सेंटर Léman (SCCL), एक कैंसर अनुसंधान संघ में शामिल है, जिसमें Lausanne (CHUV), जिनेवा विश्वविद्यालय अस्पताल (HUG), Lausanne (UNIL) और जिनेवा (UNIGE) विश्वविद्यालय शामिल हैं। और ईपीएफएल।

कहानी स्रोत:

इकोले पॉलीटेक्निक Fédérale de Lausanne द्वारा प्रदान की गई सामग्री। नोट: सामग्री शैली और लंबाई के लिए संपादित की जा सकती है।

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